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激光产品注册FDA周期、流程

发布日期: 2019-08-27 15:31:33 点击次数: 6023

激光FDA注册:

一般递交资料,根据类别的不同,预计5-20工作日出能通过,可以加急,SEC世证检测

激光产品在生活中的许多领域都着广泛的用途,它的安全和防护在市场上也是客户所注重的。在我国的市场上,FDA是激光产品的测试,但是激光产品的测试比较严格,一般都是以美国FDA认证为标准。激光产品进入到市场上销售,需要进行FDA认证来保证产品的安全,这样对产品的出口市场都有着一定的好处。

激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的,没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。

 

激光产品FDA认证流程是什么?

1.提供样品1-2PCS

2.提供产品资料

3.递交资料

4.审核资料通过

5.结案

激光头FDA认证所需要准备的资料:

1、申请表

2、说明书(英文)

3、电路图(英文)

4、PCB的正反面图、布线图

5、元器件清单,BOM表

6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围)

7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告

8、标签。

9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程

10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供)

11、生产商以及美国联络人资料

 

FDA认证常见问题

问题一:FDA证书是哪个机构发放的?

答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说,目前证书一般是代理机构给出具,主要是为了方便客户看,并没有实质性的作用。

 

问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗?

答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家。

 

问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?

答:是的,中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。

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